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Farmacovigilancia

La Farmacovigilancia es un conjunto de actividades que comprende la observación, detección, evaluación, comprensión y prevención, de todos los efectos que produce un medicamento tanto los benéficos como los no deseados. Su desarrollo proporciona un instrumento para la mejora del conocimiento del uso seguro de nuestros medicamentos herbolarios. Es una vigilancia compartida entre las autoridades sanitarias, la industria farmacéutica y los profesionales de la salud. Cuando un nuevo medicamento se comercializa se debe evaluar a través del tiempo la relación riesgo/beneficio haciendo énfasis en el riesgo (seguridad) es por eso que la Farmacovigilancia juega un papel fundamental en la monitoreo del comportamiento de nuestros medicamentos herbolarios en la población.

Reacción adversa

Según la OMS una reacción adversa es “cualquier efecto perjudicial y no deseado que se presenta a las dosis empleadas en el humano para la profilaxis, el diagnóstico, la terapéutica o la modificación de una función fisiológica”.

Unidad de Farmacovigilancia

Solanum Laboratorios cuenta con una Unidad de Farmacovigilancia que tiene por objetivo recopilar las notificaciones de sospechas de reacciones adversas, evaluar de forma continua el perfil de seguridad de los medicamentos, y mantener informada a la autoridad sanitaria de los posibles problemas de seguridad que se presenten durante el análisis del balance beneficio-riesgo de nuestros medicamentos herbolarios. La Unidad de Farmacovigilancia también se encarga de recopilar y analizar la información cuando la administración de los medicamentos herbolarios se da en los siguientes casos:

Si Usted presenta un efecto no deseado por el consumo de nuestros medicamentos herbolarios favor de reportarlo dando click en la siguiente liga:

Si usted lo desea, ponemos a su disposición nuestras vías de contacto:
Vía telefónica al 8336 2200, disponible en un horario de atención de 08:00 a 18:00 h;
Vía correo electrónico a farmacovigilancia@solanum.com.mx;
Donde le pediremos nos proporcione los siguientes datos básicos y confidenciales: Nombre y datos de contacto de la persona que notifica, nombre del paciente, sexo y/o edad del paciente, datos del medicamento sospechoso y descripción de la reacción adversa presentada.

“Sus datos personales serán protegidos en apego de conformidad con las disposiciones aplicables en materia de transparencia, acceso a la información y protección de datos personales.” Para más información, visite: AVISO DE PRIVACIDAD.